Fontos döntést hozott az Európai Bizottság: jóváhagyták egy mRNS-alapú vakcina alkalmazását

Az Európai Bizottság pénteken jóváhagyta az mRNS-alapú mResvia oltóanyag használatát az RSV vírus okozta alsó légúti megbetegedések kezelésében 60 év felettiek esetén – derült ki a testület brüsszeli közleményéből.

A Moderna gyógyszergyártó által kifejlesztett mResvia az első mRNS-alapú vakcina, amelyet az Európai Unió a koronavírus okozta Covid-19 mellett más betegség ellen is jóváhagyott. A brüsszeli bejelentésben kiemelték, hogy bár a vírus általában enyhe tüneteket okoz, veszélyes lehet csecsemőkre, illetve idősekre nézve.

Az oltás életeket ment (…), elkötelezettek vagyunk abban, hogy biztosítsuk mindenki hozzáférését a veszélyes betegségek elleni védelemhez

– szögezte le Sztella Kiriakídisz egészségügyi biztos, hozzátéve, hogy az mRNS-alapú vakcina jóváhagyása azt mutatja, készek az innovációra, ha az európai polgárok egészségének védelméről van szó.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) idén júniusban adott kedvező tudományos értékelést a vakcináról, a jóváhagyást követően pedig az uniós tagállamok saját hatáskörükben dönthetik el, kívánják-e használni az oltóanyagot, összhangban saját országos oltási programjaikkal.

Az RSV bármely életkorban megfertőzheti az embereket, és kétéves korára szinte minden gyermek átesik az RSV-fertőzésen. A leginkább veszélyeztetett csoportba tartoznak a koraszülött és a hat hónapnál fiatalabb csecsemők, a 65 év felettiek, valamint a legyengült immunrendszerű vagy krónikus betegségben, például cukorbetegségben, szívbetegségben és tüdőbetegségben szenvedők.