Visszahívták a népszerű fájdalomcsillapítót: ha ilyen gyártási számú terméket vettél, vidd vissza, és kicserélik

Kivonja a forgalomból az Algoflex izom+ízület 300 mg retard kemény kapszula egyes gyártási számú tételét a Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK).

Egy népszerű fájdalomcsillapító, a GV006 gyártási számú tétel minőségi hibája miatt került a hatóságok figyelmébe. A hibát a gyógyszer bliszterezési folyamatában fedezték fel, amelynek következtében a készítmény nem felelt meg a specifikációknak. Az érintett gyógyszert emiatt vissza kell hívni a forgalomból.

Az NNGYK döntése értelmében a hibás tételt nemcsak a forgalmazóktól, hanem az egészségügyi szolgáltatóktól és a betegektől is visszahívják. A visszahívás célja, hogy minimalizálják az esetleges egészségügyi kockázatokat, amelyeket a minőségi hiba okozhat.

A gyógyszer forgalmazását felfüggesztették, és a visszagyűjtés folyamata elindult. Az érintett tételeket ki kell cserélni, és a csere, illetve a visszagyűjtés költségeit a forgalmazó viseli.

A hatóság hangsúlyozza, hogy a minőségi ellenőrzés folyamatosan zajlik, és a problémás tételeket azonnal kivonják a forgalomból. A betegek számára fontos, hogy figyeljenek a gyógyszerük gyártási számára, és szükség esetén kérjenek tájékoztatást orvosuktól vagy gyógyszerészüktől.

A tanulság az, hogy a gyógyszerek minőségi ellenőrzése elengedhetetlen, hiszen az ilyen hibák potenciális veszélyt jelenthetnek a betegek egészségére. A gyors reagálás és visszahívás csökkenti a kockázatokat.